Wer wir sind und was wir tun!
MS bedeutet für viele Betroffene eine tiefgreifende Veränderung ihres Lebens. Die Betroffenen brauchen zur Bewältigung ihrer besonderen Situation Beratung und Betreuung wie auch eine Vertretung ihrer Interessen nach außen. Die DMSG hat sich die Erfüllung dieser Aufgaben sowohl auf Bundes- als auch auf Landesebene zum Ziel gesetzt
Sie ist Betreuungs-, Beratungs- wie auch Selbsthilfeorganisation für MS-Erkrankte.
Sie ist Interessen- und Fachverband.
Der hier vorzustellende eingetragene Verein führt den Namen „Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Landesverband Nordrhein-Westfalen e.V.“. Er ist Mitglied der seit 1952 bestehenden Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V. (Sitz: Hannover), auf deren Initiative er 1980 gegründet wurde.
Die Betreuung der MS-Erkrankten und Betroffenen in Nordrhein-Westfalen erfolgt durch Fachkräfte des Landesverbandes NRW in Zusammenarbeit mit den Selbsthilfegruppen und ehrenamtlich Tätigen vor Ort.
Der DMSG-Landesverband NRW e.V. hat z.Zt. ca. 100 DMSG-Gliederungen, etwa 7.200 Mitglieder, davon sind ca. 90% an Multiple Sklerose erkrankt. Der Landesvorstand wie der Landesrat, aber auch der Beirat der Kontaktkreise werden durch die Mitgliederversammlung für vier Jahre gewählt. Alle Gremiummitglieder sind ehrenamtlich tätig.
Das Team der Landesgeschäftsstelle in Düsseldorf, aber auch die hauptamtlichen Mitarbeiter der DMSG-Ortsvereinigungen stehen für soziale, psychologische, juristische, pflegerische und praktische Fragen rund um die MS zur Verfügung.
Vorrangige Aufgaben der hauptamtlichen Mitarbeiter sind:
- Beratung der Betroffenen und ihrer Angehörigen über Ursachen, Symptome, Folgen und Therapien bei MS
- Beratung und Unterstützung bei der Hilfsmittelversorgung und bei der behindertengerechten Gestaltung von Wohnung, Arbeitsplatz und Fahrzeug
- Hilfe bei Fragen zu Mobilitätshilfen
- Hilfe bei Fragen zur Eingliederung ins Arbeitsleben
- Hilfe beim Umgang mit sozialen Schwierigkeiten
- Beratung der Mitglieder bzgl. des Vorgehens in krankheitsrelevanten Rechtsfragen
- Psychologische Beratung zur Förderung der Krankheitsbewältigung und zur psychischen Stabilisierung
Über diese individuellen Beratungsaufgaben hinaus zeigt sich der DMSG Landesverband auch durch die Förderung von verschiedensten Projekten (z.B. die Ausbildung von Betroffenen-Beratern) und örtlichen Angeboten (z.B. MS-Sport, Rollstuhlmobilitätstraining, ADAC-Sicherheitstraining) als moderne Behinderten- und Betreuungsorganisation.
Die tatkräftig arbeitenden örtlichen Organisationen zur Selbsthilfe werden durch die DMSG unterstützt, hier handelt es sich z.B. um finanzielle, rechtliche und organisatorische Hilfen.
Die Öffentlichkeitsarbeit der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft hat zum Ziel, durch Informationen möglicherweise bestehende Vorbehalte abzubauen und somit die soziale Integration MS-Betroffener zu erleichtern.
Die organisierte Selbsthilfe erreicht u.a., dass heute
- die Diagnose im Austausch mit anderen verarbeitet werden kann
- Verarbeitungsstrategien reflektiert und ggf. konstruktiv verändert werden können
- die Leistungen des Sozialsystems zur Bewältigung der Erkrankung eingesetzt werden können
- die Öffentlichkeit besser über MS informiert wird
- die eigenen Fähigkeiten neu entdeckt und trainiert werden können
Zusammenfassend kann als Zweck und Ziel des DMSG LV NRW definiert werden, den MS-Erkrankten zu helfen, die Folgen der Krankheit auf verschiedenen Ebenen zu bewältigen, damit sie trotz Behinderung ein weitgehend selbstbestimmtes Leben führen können, die Erforschung der Krankheit Multiple Sklerose zu unterstützen und die Interessen der MS-Erkrankten gesellschaftspolitisch zu vertreten.
Leitlinien und Transparenz
Der DMSG Landesverband NRW legt sehr viel wert auf einen offenen Umgang mit seinen Regularien. Anhängend finden Sie wichtige Leitlinien.
Geschäftsbericht
Um unsere Arbeit zu beschreiben und transparent zu machen, erstellt der DMSG-Landesverband NRW jährlich einen Geschäftsbericht.
Schirmherrschaft
Landes Nordrhein-Westfalen
Foto: Land NRW / Ralph Sondermann
Gremien
Landesvorstand
Der Vorstand besteht aus dem Vorsitzenden, drei Stellvertretern und dem Schatzmeister.
Dem Vorstand muss mindestens ein MS-erkranktes Mitglied angehören. Zwei Vorstandsmitglieder vertreten den Verein gerichtlich und außergerichtlich. Dem Vorstand des Vereins obliegen die Vertretung des Vereins nach § 26 BGB.
Der Landesvorstand der DMSG-Landesverband NRW e.V.:
Bonnen, Christian (Vorsitz)
Benden, Thomas (stv. Vorsitz)
Pöhlau, Dr. Dieter (stv. Vorsitz)
Wendt, Daniela (stv. Vorsitz)
Jerschensky, Dr. Andreas (Schatzmeister)
Landesrat
Der Landesrat hat satzungsrechtlich eine Organstellung, ihm gehören an:
- Die Mitglieder des Vorstandes.
- Zehn weitere Mitglieder, die in der Mitgliederversammlung gewählt werden. Von diesen zehn Mitgliedern müssen mindestens vier Mitglieder an MS erkrankt sein.
Der Landesrat beschließt den vom Vorstand aufgestellten Haushalt des
Landesverbandes. Der Landesrat beschließt Grundsätze für die Aufgabenwahrnehmung aller Gliederungen des Landesverbandes. Der Landesrat wählt die Mitglieder des Beirats MS-Erkrankter und der DMSG-Gliederungen.
Alle Gremiummitglieder sind ehrenamtlich tätig.
Der Landesrat der DMSG LV NRW e.V.:
Aktas, Prof. Dr. Orhan
Bethke, Dr. Florian
Brozies, Jutta
Bunk, Daniel
Dabringhausen, Lydia
Heibel, Dr. Markus
Kormann, Katrin
Schimrigk, Dr. Sebastian
Schulte-Kalitz, Gabriele
Waldmann, Dr. Franz
Der medizinische Beirat
Der Medizinische Beirat besteht aus mindestens neun Fachleuten. Ihm gehören mit der Betreuung von MS-Kranken erfahrene und an der Arbeit der DMSG besonders interessierte Fachleute aus Medizin, Psychologie und angrenzenden Fachbereichen an.
Der Medizinische Beirat soll Gutachten und Stellungnahmen zu Vorschlägen und Anfragen abgeben, die sich auf die ärztliche Mitwirkung im Rahmen der Arbeit des Landesverbandes beziehen.
Er kann Anträge und Anregungen an den Vorstand und den Landesrat richten und hat der Mitgliederversammlung Wahlvorschläge für den Landesrat zu unterbreiten.
Alle Gremiummitglieder sind ehrenamtlich tätig.
Prof. Dr. med. Hans Peter Hartung,
Vorsitzender des Med Beirates
Der Beirat MS-Erkrankter und der DMSG-Gliederungen
Dem Beirat MS-Erkrankter und der DMSG-Gliederungen gehören bis zu 15 Mitglieder an: Mindestens die Hälfte der Mitglieder muss an MS erkrankt sein, mindestens fünf Mitglieder müssen einem DMSG-Kontaktkreis angehören und mindestens drei Mitglieder müssen einer DMSG-Ortsvereinigung angehören.